Як неодноразово зазначалося раніше, гемоглобін являє собою дуже складний білок, що складається з двох а-поліпептидних ланцюгів і двох b-поліпептид-них ланцюгів, кожен з яких приєднує по одній гемовой групі. Його походження є дуже давнім (див. § 49). Еритроцити беруть участь також в транспорті СО2 із тканин у легені, звідки він виводиться в процесі видихання. Еволюційним придбанням ссавців, у тому числі людини, є те, що їх гемоглобін пристосований як для транспорту кисню, так і для транспорту СОД, причому обидва ці транспорту взаімоусіліваеми. Кров відповідальна і за перенесення поживних речовин з тонкого кишечнику в печінку й інші органи, а також за виведення шлаків із тканин у нирки. Ці функції теж розвивалися в напрямку збільшення кількісної здатності у зв'язку з інтенсифікацією метаболізму збільшується в міру ускладнення організації живих істот. Дифузія кисню, двоокису вуглецю, поживних речовин і метаболітів відбувається лише в капілярах. Паралельно з розвитком кровоносної системи йшов розвиток лімфатичної системи, яка вперше з'явилася у хордових. Ця система в ході еволюції відокремилась з венозної системи. Лімфатична система складається з лімфатичних судин, лімфатичних вузлів і лімфи. Лімфатичні судини побудовані з еластичної і м'язової тканин і вистелені всередині ендотелієм. Для них характерний такий же внутрішній обсяг, як і у кровоносних капілярів. Лімфатичні судини дуже розгалужені. Вони у вигляді дуже тонких капілярів починаються з міжклітинних просторів, формуючи потім більш великі судини. За допомогою лімфатичних судин лімфа проходить від тканин у венозний русло. Всі лімфатичні судини зливаються в один загальний збірний посудину (чумацький шлях). Одиночні лімфатичні вузли виявляються в товщі слизової оболонки і підслизової основи кишечника у риб, земноводних, плазунів, птахів і ссавців, але групові лімфатичні вузли розвиваються тільки у ссавців. У хребетних в міру ускладнення їх організації настає наближення лімфатичних капілярів до клітин і лімфоід-ним вузликами. Наприклад, відстань між лімфатичними капілярами, кишковими епітеліоцитами і лімфоїдними вузликами у риб становить 150-180 мкм, але потім прогресивно зменшується у земноводних, плазунів і птахів, складаючи у ссавців всього лише 50-30 мкм. У найпростіших виділення продуктів обміну здійснюється через всю поверхню тіла шляхом дифузії. Цей же механізм виділення діє також у губок і голкошкірих, проте у деяких з них звільнення від продуктів обміну здійснюється за допомогою фагоцитозу. У плоских хробаків, ротіфер і деяких немертини розвивається примітивна видільна система у вигляді протонефрідій, які є сліпі канальці, розгалужені по тілу і забезпечені на кінці полум'яної клітиною, що проникає в канадець Продукти виділення надходять в цитоплазму полум'яних клітин, а потім у канальці, що об'єднуються і відкриваються назовні у вигляді пор. Через ці пори продукти виділення і виходять в навколишнє середовище. У круглих хробаків видільна система у вигляді протонефрідій представлена внутріцітоплазматіческімі каналами, що проникають в порожнину тіла. У кільчастих хробаків, у яких з'являється вторинна порожнина (загалом), розвивається видільна система у вигляді метанефрідій, що представляють собою покручені канальці, розташовані по два у кожному сегменті тіла Ці канальці відкриваються у вторинну порожнину тіла одним кінцем (нефро-стома), обладнаним миготливим віями , а назовні (на бічній стороні гельмінта) - іншим (нефрит-діопорой). У кільчастих хробаків метанефрідій дуже численні. У комах та інших членистоногих видільна система представлена сліпими канали-цями (мальпігієві судини), включеними в цілому і що відкриваються в анальний отвір. Ці канальці вистелені напівсферичним епітелієм. У молюсків також є метанефрідій, але вони представлені всього лише однією парою, кожна з яких відкривається нефростомом в навколосерцевої порожнину, а іншим кінцем в бронхіальну порожнину.
|